Что такое Гетерохромия

Гетерохромия (Heterochromia) – это редкое анатомическое состояние, вызванное дисбалансом уровня меланина в организме, в результате чего мы можем наблюдать людей и животных с радужными оболочками разного цвета.

 

Простыми словами, гетерохромия – это когда у человека или животного глаза разного цвета, полностью или частично. Данное явление достаточно редкое у людей, но все же, иногда можно встретить человека, у которого один глаз, к примеру, зеленый, а другой карий.

 

Меланин

 

Как уже было сказано в определение термина, именно меланин является ключевым фактором в результате чего возникает гетерохромия. Поэтому, для полного понимания процесса следует разобраться что же представляет из себя этот меланин и зачем он нужен.

 

Меланин – это химический пигмент присущий практически всем живым существам, естественно включая людей, животных и растения. Простыми словами, это вещество, отвечающее за формирование цвета у кожи, волос и в нашем случаи радужной оболочки глаз. Чем выше его содержание, тем более выраженным получается цвет.

 

Влияние концентрации меланина можно показать на подобных примерах:

  • У людей с высоким содержанием данного пигмента глаза как правило – карие;
  • Когда количество меланина среднее, глаза – зеленые;
  • В случаях, когда меланина совсем мало, глаза – голубые либо серые.

 

Почему глаза у новорожденных выглядят голубыми?

Многие замечали, что при рождении у большинства младенцев, как правило глаза голубые. Это связано с тем, что гены, отвечающие за регуляцию меланина, еще не включились, так сказать, в работу полностью и содержание пигмента еще очень низкое. Со временем количество меланина приходит в те параметры, которые заложены в генетической предрасположенности ребенка и цвет глаз меняется.

 

Забавный факт.

 

Согласно многочисленным проведенным исследованиям, изначально у всех людей на планете был всего лишь один цвет глаз – карий. Уже спустя определенное время, в результате различных мутаций мы получили другие цвета и оттенки радужных оболочек.

 

Еще более интересным фактом, является то, что все люди с голубыми глазами являются в некотором смысле родственниками. Если точнее, то у них всех существует один общий предок у которого появилась данная мутация. Согласно исследованиям, это произошло примерно 6 – 10 тысяч лет назад. Согласитесь, что это действительно удивительно, как такая маленькая мутация, распространилась и оказала влияние на все человечество.

 

Что значит гетерохромия

 

Типы гетерохромии.

 

Гетерохромия проявляется в одной из трех форм:

  • Секторальная;
  • Центральная;
  • Полная.

 

Секторальная гетерохромия – это когда у человека на поверхности радужной оболочки глаза присутствует своеобразное пятно другого цвета.

 

Центральная гетерохромия – это когда центральная часть радужной оболочки глаза имеет цвет, отличающийся от цвета внешней области. Данную аномалию принято называть «кошачьими глазами».

 

Полная гетерохромия – это когда глаза абсолютно различаются по цвету. Например, один зеленый, а другой голубой. Данная форма очень часто встречается у животных таких как кошки и собаки.

 

Гетерохромия у животных

 

Причины гетерохромии.

 

В случаи с гетерохромией, то данное явление принято классифицировать по времени, когда она была выявлена. Из этого делается вывод к какому типу она принадлежит, врожденному или приобретенному. Большинство случаев являются наследственными, и могут быть связаны с врожденным синдромом. Другие приобретены и вызваны травмой или болезнью.

 

Врожденные случаи обычно не вызывают серьезных опасений, так как это может быть всего лишь семейная и наследственная доминантная черта, которая определяется рядом генов. В таких случаях это не сулит человеку проблем со здоровьем. Но на всякий случай, медики рекомендуют проверится специалистов.

 




 

Врожденные причины гетерохромии:

  • Синдром Ваарденбурга;
  • Пьебалдизм;
  • Синдром Горнера;
  • Нейрофиброматоз Тип 1;
  • Туберкулезный склероз;
  • Болезнь Гиршпрунга;
  • Синдром Парри-Ромберга;
  • Химера.

 

Синдром Ваарденбурга — это генетическое состояние, которое может вызвать потерю слуха, а также изменения в окраске кожи, волос и глаз человека.

 

Пьебалдизм подобен синдрому Ваарденбурга, хотя он не связан с глухотой. Люди с этим состоянием имеют участки депигментированной кожи на голове, веках, бровях, ресницах и волосах.

 

Синдром Горнера — это не форма генетического синдрома, а группа нарушений из-за внутриутробного повреждения головного мозга или родовой травмы с иннервацией симпатической нервной системы человека к одному глазу. На пораженной стороне лица человека, зрачок маленький, веки опускаются, а радужная оболочка светлее. Синдром Горнера не связан с потерей слуха или другими аномалиями пигментации.

 

Нейрофиброматоз Тип 1 также называемый «заболеванием Реклингхаузена» — это расстройство, в котором присутствуют опухоли нервных клеток вместе с нарушениями меланина, вызывая нарушения глазного и пигментного состояния человека.

 

Туберкулезный склероз, также называемый «болезнью Борнвилля» вызывает немедикаментозные опухоли в разных органах, включая глаза человека.

 

Болезнь Гиршпрунга — это расстройство кишечника, которое может вызывать уменьшение пигментации радужной оболочки глаз человека.

 

Синдром Парри-Ромберга, также называемый «гемифациальной атрофией» вызывает расстройство кожи человека и мягких тканей половины лица.

 

Химера. В чрезвычайно редких случаях человек может быть химерой. Это когда он содержит отдельную ДНК от неразвитого близнеца, и в результате имеет глаза с разными цветами.

 




 

Приобретенная гетерохромия, причины:

 

Злокачественная меланома радужной оболочки или метастатические опухоли радужки.

 

Травма, проникающая или тупая, может вызвать одностороннее осветление радужки через атрофию радужки.

 

Окулярный меланоз — это состояние, характеризующееся повышенной пигментацией глаза человека и окружающих тканей.

 

Доброкачественные опухоли кисты лица могут вызвать осветление или потемнение радужной оболочки.

 

Приобретенный синдром Горнера от нейробластомы, заболевания или травмы, которая затрагивает симпатическую нервную систему человека на шее.

 

Синдром Чедиак-Хигаси — редкое генетическое заболевание, которое может проявляться в детстве. Вызывает изменениями цвета глаз и кожи человека.

 

Гетерохромный циклит Фукса — это состояние, характеризующееся бессимптомным увеитом, при котором радужная оболочка глаза становится гипохромной и имеет размытый вид.

Получи плюсик к карме - поделись добром с друзьми:Share on VKShare on FacebookShare on Google+Tweet about this on Twitter

Автор: chto-takoe.net

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *