Гетерохромия (Heterochromia) – это редкое анатомическое состояние, вызванное дисбалансом уровня меланина в организме, в результате чего мы можем наблюдать людей и животных с радужными оболочками разного цвета.
Что такое ГЕТЕРОХРОМИЯ — значение, определение простыми словами.
Простыми словами, Гетерохромия – это когда у человека или животного глаза разного цвета, полностью или частично. Данное явление достаточно редкое у людей, но все же, иногда можно встретить человека, у которого один глаз, к примеру, зеленый, а другой карий.
Что такое Меланин?
Как уже было сказано в определение термина, именно меланин является ключевым фактором в результате чего возникает гетерохромия. Поэтому, для полного понимания процесса следует разобраться что же представляет из себя этот меланин и зачем он нужен.
Меланин – это химический пигмент присущий практически всем живым существам, естественно включая людей, животных и растения. Простыми словами, это вещество, отвечающее за формирование цвета у кожи, волос и в нашем случаи радужной оболочки глаз. Чем выше его содержание, тем более выраженным получается цвет.
Влияние концентрации меланина можно показать на подобных примерах:
- У людей с высоким содержанием данного пигмента глаза как правило – карие;
- Когда количество меланина среднее, глаза – зеленые;
- В случаях, когда меланина совсем мало, глаза – голубые либо серые.
Почему у новорожденных (младенцев) голубые глаза?
Многие замечали, что при рождении у большинства младенцев, как правило глаза голубые. Это связано с тем, что гены, отвечающие за регуляцию меланина, еще не включились, так сказать, в работу полностью и содержание пигмента еще очень низкое. Со временем количество меланина приходит в те параметры, которые заложены в генетической предрасположенности ребенка и цвет глаз меняется.
Забавный факт про гетерохромию №1
Согласно многочисленным проведенным исследованиям, изначально у всех людей на планете был всего лишь один цвет глаз – карий. Уже спустя определенное время, в результате различных мутаций мы получили другие цвета и оттенки радужных оболочек.
Забавный факт про гетерохромию №2
Еще более интересным фактом, является то, что все люди с голубыми глазами являются в некотором смысле родственниками. Если точнее, то у них всех существует один общий предок у которого появилась данная мутация. Согласно исследованиям, это произошло примерно 6 – 10 тысяч лет назад. Согласитесь, что это действительно удивительно, как такая маленькая мутация, распространилась и оказала влияние на все человечество.
Типы гетерохромии.
Гетерохромия проявляется в одной из трех форм:
- Секторальная;
- Центральная;
- Полная.
Что такое Секторальная гетерохромия?
Секторальная гетерохромия – это когда у человека на поверхности радужной оболочки глаза присутствует своеобразное пятно другого цвета.
Что такое Центральная гетерохромия?
Центральная гетерохромия – это когда центральная часть радужной оболочки глаза имеет цвет, отличающийся от цвета внешней области. Данную аномалию принято называть «кошачьими глазами».
Что такое Полная гетерохромия?
Полная гетерохромия – это когда глаза абсолютно различаются по цвету. Например, один зеленый, а другой голубой. Данная форма очень часто встречается у животных таких как кошки и собаки.
Причины гетерохромии.
В случаи с гетерохромией, то данное явление принято классифицировать по времени, когда она была выявлена. Из этого делается вывод к какому типу она принадлежит, врожденному или приобретенному. Большинство случаев являются наследственными, и могут быть связаны с врожденным синдромом. Другие приобретены и вызваны травмой или болезнью.
Врожденные случаи обычно не вызывают серьезных опасений, так как это может быть всего лишь семейная и наследственная доминантная черта, которая определяется рядом генов. В таких случаях это не сулит человеку проблем со здоровьем. Но на всякий случай, медики рекомендуют проверится специалистов.
Врожденные причины гетерохромии:
- Синдром Ваарденбурга;
- Пьебалдизм;
- Синдром Горнера;
- Нейрофиброматоз Тип 1;
- Туберкулезный склероз;
- Болезнь Гиршпрунга;
- Синдром Парри-Ромберга;
- Химера.
Подробней об врожденных причинах возникновения гетерохромии:
- Синдром Ваарденбурга — это генетическое состояние, которое может вызвать потерю слуха, а также изменения в окраске кожи, волос и глаз человека.
- Пьебалдизм подобен синдрому Ваарденбурга, хотя он не связан с глухотой. Люди с этим состоянием имеют участки депигментированной кожи на голове, веках, бровях, ресницах и волосах.
- Синдром Горнера — это не форма генетического синдрома, а группа нарушений из-за внутриутробного повреждения головного мозга или родовой травмы с иннервацией симпатической нервной системы человека к одному глазу. На пораженной стороне лица человека, зрачок маленький, веки опускаются, а радужная оболочка светлее. Синдром Горнера не связан с потерей слуха или другими аномалиями пигментации.
- Нейрофиброматоз Тип 1 также называемый «заболеванием Реклингхаузена» — это расстройство, в котором присутствуют опухоли нервных клеток вместе с нарушениями меланина, вызывая нарушения глазного и пигментного состояния человека.
- Туберкулезный склероз, также называемый «болезнью Борнвилля» вызывает немедикаментозные опухоли в разных органах, включая глаза человека.
- Болезнь Гиршпрунга — это расстройство кишечника, которое может вызывать уменьшение пигментации радужной оболочки глаз человека.
- Синдром Парри-Ромберга, также называемый «гемифациальной атрофией» вызывает расстройство кожи человека и мягких тканей половины лица.
- Химера. В чрезвычайно редких случаях человек может быть химерой. Это когда он содержит отдельную ДНК от неразвитого близнеца, и в результате имеет глаза с разными цветами.
Приобретенная гетерохромия, причины:
- Злокачественная меланома радужной оболочки или метастатические опухоли радужки.
- Травма, проникающая или тупая, может вызвать одностороннее осветление радужки через атрофию радужки.
- Окулярный меланоз — это состояние, характеризующееся повышенной пигментацией глаза человека и окружающих тканей.
- Доброкачественные опухоли кисты лица могут вызвать осветление или потемнение радужной оболочки.
- Приобретенный синдром Горнера от нейробластомы, заболевания или травмы, которая затрагивает симпатическую нервную систему человека на шее.
- Синдром Чедиак-Хигаси — редкое генетическое заболевание, которое может проявляться в детстве. Вызывает изменениями цвета глаз и кожи человека.
- Гетерохромный циклит Фукса — это состояние, характеризующееся бессимптомным увеитом, при котором радужная оболочка глаза становится гипохромной и имеет размытый вид.
